Cambridge, EE. UU. – En un avance significativo para la medicina regenerativa y la cirugía mínimamente invasiva, la empresa de biotecnología Tissium, derivada del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT), ha recibido la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para la comercialización de sus innovadores polímeros biocompatibles como sustitutos de suturas y grapas en intervenciones quirúrgicas para la reparación de nervios periféricos.

Basada en una tecnología desarrollada inicialmente en laboratorios del MIT, esta novedosa solución se vale de materiales flexibles y biocompatibles que, al ser activados con luz azul, se adhieren firmemente al tejido sin necesidad de elementos metálicos o puntos de sutura.

Esta técnica mejora la fijación, acelera la recuperación y evita complicaciones postoperatorias.

“Nuestros polímeros representan una nueva generación de adhesivos médicos, diseñados para adaptarse a distintos tipos de tejidos vivos y ofrecer una alternativa más segura, precisa y eficiente en diversos procedimientos quirúrgicos”, explicó un portavoz de Tissium.

La aprobación de la FDA se basa en estudios clínicos que demostraron resultados prometedores, especialmente en intervenciones en dedos de manos y pies, donde los pacientes recuperaron la movilidad completa sin dolor y con un menor riesgo de complicaciones en comparación con métodos tradicionales.

Aunque la autorización actual se centra en el uso para nervios periféricos, los científicos destacan que esta tecnología tiene potencial para aplicarse también en tejidos cardiovasculares, paredes abdominales y otros órganos delicados, ampliando su campo de uso a futuras intervenciones quirúrgicas complejas.

La tecnología ha sido perfeccionada en los últimos años por Tissium, empresa surgida del ecosistema de innovación del MIT, y ahora se perfila como un referente en el desarrollo de soluciones médicas avanzadas sin metales ni suturas.